晚期肝癌二線(xiàn)新藥！益普生靶向抗癌藥Cabometyx獲歐盟批準

發(fā)布時(shí)間： 2018-11-16 閱讀：3046次

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法國制藥公司益普生（ipsen）近日宣布，歐盟委員會(huì )（EC）已批準靶向抗癌藥Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片劑一個(gè)新的適應癥，作為一種單藥療法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治療的晚期肝細胞癌（HCC）成人患者的二線(xiàn)治療。

cabozantinib是一種口服藥物，通過(guò)靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信號通路而發(fā)揮抗腫瘤作用，能夠殺死腫瘤細胞，減少轉移并抑制血管生成。目前，cabozantinib膠囊劑型正以品牌名Cometriq銷(xiāo)售，在美國用于進(jìn)展性轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC）的治療，在歐盟用于進(jìn)展性不可切除性局部晚期或轉移性MTC的治療。

此外，cabozantinib片劑劑型正以品牌名Cabometyx銷(xiāo)售，用于既往接受血管內皮生長(cháng)因子（VEGF）靶向療法治療失敗的晚期腎細胞癌（RCC）患者。在美國和歐盟，Cabometyx分別于2016年4月和9月獲批上述適應癥，批準劑量包括20mg、40mg、60mg，其推薦劑量為每日口服一次60mg。今年5月，Cabometyx再獲歐盟批準，用于中高危晚期RCC的一線(xiàn)治療。在美國方面，Cabometyx已于2017年12月19日獲得FDA批準用于晚期RCC的一線(xiàn)治療。

cabozantinib由Exelixis公司研制，Ipsen于2016年2月與Exelixis達成一筆8.55億美元的獨家授權協(xié)議，獲得了cabozantinib在除美國、加拿大、日本以外地區的商業(yè)化權利。2016年12月，雙方修訂授權協(xié)議，使ipsen還獲得了cabozantinib在加拿大的商業(yè)化權利。

去年2月，日本藥企武田與Exelixis達成獨家授權協(xié)議，獲得了cabozantinib在日本治療所有潛在適應癥的獨家商業(yè)化權利。

【from 生物谷】