首款C3腎小球病治療藥物獲FDA批準！

發(fā)布時(shí)間： 2025-03-28 閱讀：1387次

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2025年03月22日，諾華（Novartis）公司日前宣布，其口服小分子療法Fabhalta（iptacopan）已獲得美國FDA批準，用于治療C3腎小球?。–3G）成人患者，以減少蛋白尿。Fabhalta是首個(gè)獲批用于治療該疾病的藥物。

C3G一種進(jìn)展性的罕見(jiàn)腎臟疾病，常在年輕時(shí)發(fā)病。C3G患者預后較差，約有一半患者在確診后10年內進(jìn)展為腎衰竭。Fabhalta是一種補體替代通路因子B抑制劑，能夠選擇性靶向被認為是該疾病根本原因的機制。在Fabhalta獲批之前，C3G患者只能依賴(lài)支持性護理、廣譜免疫抑制和癥狀管理來(lái)應對疾病。

FDA這次的批準主要基于3期臨床試驗APPEAR-C3G的數據。研究顯示，接受Fabhalta及支持性治療的患者在6個(gè)月內與安慰劑組相比，蛋白尿水平下降35.1%，差異統計學(xué)顯著(zhù)且具有臨床意義。在許多腎臟疾病中，蛋白尿下降被廣泛地視為延緩腎衰竭進(jìn)程的重要替代指標。