2025年5月28日 — 愛(ài)爾康宣布美國 FDA 已批準 Tryptyr(acoltremon 滴眼液)0.003% 用于治療干眼癥(DED)的體征和癥狀。Tryptyr 是首個(gè) TRPM8 受體激動(dòng)劑(神經(jīng)調節劑),通過(guò)刺激角膜感覺(jué)神經(jīng),快速增加自然淚液產(chǎn)生。
愛(ài)爾康首席執行官 David Endicott 表示:“今天標志著(zhù)愛(ài)爾康的一個(gè)重要里程碑,因為 Tryptyr 成為我們自成為一家獨立的上市公司以來(lái),首個(gè)獲得 FDA 批準的處方藥。我們期待將這種新的治療方法提供給受干眼癥影響的數百萬(wàn)患者。我們相信 Tryptyr 對于大量干眼癥患者來(lái)說(shuō)是一種令人興奮的新治療選擇,因為其起效迅速?!?/p>
愛(ài)爾康預計將于 2025 年第三季度在美國推出 Tryptyr,并計劃未來(lái)將其推向其他市場(chǎng)。
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