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業(yè)內動(dòng)態(tài)

Industry News

08-31

2022

FDA批準新機制口服療法Auvelity用于治療成人重度抑郁癥

2022年8月19日,紐約(環(huán)球通訊社)–AxsomeTherapeutics,Inc.(納斯達克:AXSM),一家開(kāi)發(fā)和提供中樞神經(jīng)系統(CNS)疾病管理新療法的生物制藥公司,今天宣布,美國。美國食……

08-10

2022

輝瑞54億美元收購全球血液治療公司GBT

8月8日,輝瑞宣布,已與全球血液治療公司(GlobalBloodTherapeutics,GBT)達成最終協(xié)議,輝瑞將收購GBT。根據交易條款,輝瑞將以每股68.5美元的現金收購GBT的所有流通股,總……

07-29

2022

白癜風(fēng)首個(gè)藥物療法!美國FDA批準Opzelura(蘆可替尼)乳膏劑:顯著(zhù)改善面部&全身皮損復色!

2022年07月18日--Incyte公司今日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準Opzelura(ruxolitinib,蘆可替尼,1.5%乳膏劑)用于成人和青少年(年齡>12歲)患者,局部治……

07-15

2022

首款CD20xCD3雙特異性抗體!羅氏Lunsumio獲美國FDA優(yōu)先審查:治療濾泡性淋巴瘤(FL)!

2022年07月10日--羅氏(Roche)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已受理Lunsumio(mosunetuzumab)的生物制品許可申請(BLA)并授予了優(yōu)先審查:該藥是一種首創(chuàng )的(……

06-30

2022

不限癌種!美國FDA批準諾華BRAF/MEK靶向組合療法Tafinlar+Mekinist:治療BRAF V600E突變實(shí)體瘤!

2022年06月23日--諾華(Novartis)今日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)加速批準BRAF/MEK靶向組合Tafinlar(dabrafenib)+Mekinist(trametini……

06-15

2022

脊髓性肌萎縮癥(SMA)首個(gè)口服藥!美國FDA批準Evrysdi(利司撲蘭):治療2個(gè)月以下的癥狀前嬰兒!

2022年06月01日—羅氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已批準口服藥物Evrysdi(中文商品名:艾滿(mǎn)欣,通用名:risdiplam,利司撲蘭口服溶液用散)標簽擴……

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