2024年05月11日，VeronaPharma宣布已簽署戰略融資協(xié)議，該公司將從OaktreeCapitalManagement和OMERSLifeSciences獲得高達6.5億美元的資金用以支持……
2024年04月19日，羅氏宣布，其在研產(chǎn)品阿來(lái)替尼（Alecensa）新適應癥獲DFA批準上市，用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性NSCLC患者腫瘤完全切除后術(shù)后的輔助治療。羅氏表示，阿來(lái)替尼成為首……
2024年03月25日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美國FDA批準其藥品Ultomiris（ravulizumab，雷夫利珠單抗）用于治療抗水通道蛋白4（AQP4）抗體陽(yáng)性（Ab+）視神經(jīng)……
2024年3月8日—諾和諾德今天宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了Wegovy?的標簽擴展，該擴展基于補充新藥申請（sNDA），適應癥為在超重或肥胖且已確診心血管疾?。–VD）的成人患者中降……
2024年02月27日，云頂新耀今日宣布中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已批準在中國啟動(dòng)zetomipzomib（澤托佐米）治療活動(dòng)性狼瘡性腎炎（LN）的2b期PALIZADE試驗的新藥臨……
2024年2月14日—美國FDA宣布批準由EicosSciences所開(kāi)發(fā)的Aurlumyn（iloprost）注射液，用于治療成人嚴重凍傷（frostbite），以降低患者手指或腳趾截肢的風(fēng)險。FD……
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