11月21日，美國FDA宣布批準Zokinvy（lonafarnib），用于減少哈金森-吉爾福德早衰綜合征（HGPS）患者的死亡風(fēng)險，以及治療患有特定早老樣核纖層蛋白病的1-2歲患者。FDA指出，這是……
2020年11月06日--阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其替格瑞洛（ticagrelor，Brilinta）在美國獲批用于降低急性缺血性卒中（俗稱(chēng)“中風(fēng)”或“腦?！保┑娘L(fēng)險，這些卒中患者的美……
2020年10月16日默沙東（MSD）近日宣布其抗PD-1療法Keytruda獲得美國FDA批準擴大新適應癥，單藥治療復發(fā)性或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者。Keytruda是首個(gè)獲批治療……
2020年10月07日--日本藥企協(xié)和麒麟（KyowaKirin）近日宣布，歐盟委員會(huì )（EC）已批準Crysvita（burosumab），用于治療X-連鎖低磷血癥（XLH）青少年和成人患者。之前，C……
2020年09月26日--Vertex制藥公司近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Kalydeco（ivacaftor），用于治療4-6個(gè)月大的囊性纖維化（CF）嬰兒患者，具體為：基于臨床和……
2020年09月04日--禮來(lái)（EliLilly）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Trulicity（通用名：dulaglutide，度拉糖肽）2個(gè)額外的劑量（3.0mg，4.5mg），……
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